Síndrome do QT Longo: Sintomas, causa, diagnóstico e tratamento

O que é síndrome do QT longo?

Síndrome do QT longo (SQTL) é uma doença que você pode herdar ou adquirir. Ela afeta a parte inferior de bombeamento câmaras do coração (ventrículos). Ela pode causar um aumento da freqüência cardíaca perigoso e ritmo anormal.

O coração tem dois componentes musculares e elétricos. Quando a eletricidade flui através do músculo cardíaco, ele é acionado para espremer ou bater. Células do músculo cardíaco utilizar canais iónicos altamente coordenadas para regular o fluxo de electricidade para gerar pulsações normais. Canais de iões que são o potássio electrólitos, sódio, cálcio e fluir através dentro das células do coração. Em SQTL, um problema nos canais de iões leva à instabilidade eléctrica. Isso pode causar um ritmo cardíaco muito rápido e perigoso que pode levar a desmaios ou morte súbita. As arritmias são chamados de taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular.

O nome do QT longo decorre de uma leitura no eletrocardiograma (ECG) máquina. Os profissionais de saúde usar isso para avaliar o seu batimento cardíaco. “ondas” os registos e as medidas de cada uma das suas pulsações como 5 máquina de ECG Cada onda tem uma designação de letra diferente: P, Q, R, S e T. A relação entre o ondas T e Q é importante e é conhecido como o intervalo QT. Quando o intervalo dura mais tempo do que normalmente deveria, ele interrompe o momento do seu batimento cardíaco e pode causar arritmias perigosas, ou batimentos cardíacos irregulares.

O que causa a síndrome do QT longo?

Muitas vezes, LQTS é genética - transmitida através das famílias. Apenas um dos pais precisa do defeito genético para que possa ser passada para a criança. Se um dos membros da sua família é diagnosticado com LQTS, os especialistas recomendam que você e seus outros membros da família - pais, irmãos, crianças - fazer o teste também.

Em casos raros, certos medicamentos podem causar LQTS adquiridos. Os medicamentos podem afectar os canais iónicos nos problemas cardíacos ou causa de electrólitos, tais como baixa concentração de potássio e de cálcio. Listar mais de 50 drogas LQTS como um risco. Pergunte ao seu médico sobre os riscos de todos os medicamentos que está tomando.

Quem está em risco para a síndrome do QT longo?

Se você tem uma história familiar de LQTS, você está em risco de desenvolvê-lo.

Especialistas acreditam que, se você é suscetível a síndrome do QT longo, que são mais susceptíveis de serem afectadas por medicamentos que aumentam o risco para a doença. Medicamentos, como antibióticos, antidepressivos, anti-histamínicos, diuréticos, medicamentos para o coração, e outros podem aumentar o risco de SQTL.

Quais são os sintomas da síndrome do QT longo?

Algumas pessoas com SQTL não têm sintomas. A condição é detectada em um monitor de eletrocardiograma ou coração feito por outras razões.

Se ocorrerem arritmias ventriculares, alguns sintomas incluem:

  • Palpitações ou vibração no peito
  • Falta de ar
  • A tontura que vem e vai
  • Perto desmaio ou desmaio
  • Parada cardíaca

Como é a síndrome do QT longo diagnosticada?

Um eletrocardiograma (ECG) é a principal maneira de detectar LQTS. Se o seu provedor de saúde observa que o intervalo entre o Q e ondas T do seu batimento cardíaco é mais longo do que deveria ser, você pode ter LQTS. Às vezes, o intervalo QT pode mudar com a atividade. Você pode ser dado um monitor Holter, um dispositivo de gravação de ECG wearable portátil. Você pode usar o monitor Holter durante vários dias para obter leituras durante diferentes atividades. Uma outra opção é ter um ECG durante o exercício (testes de esforço de exercício). Encurtamento QT é uma resposta normal ao exercício.

O teste genético está disponível para LQTS herdadas. Pode ajudar a identificar defeitos genéticos associados com SQTL. Também pode ser utilizado para rastrear parentes de primeiro grau para a condição.

Como é tratada a síndrome do QT longo?

Para LQTS adquiridos, corrigir quaisquer problemas de eletrólitos ou alterar medicamentos pode ser tudo o que é necessário.

Não há cura para LQTS herdadas, mas o tratamento ajuda a prevenir os sintomas e minimiza o risco de desmaio ou parada cardíaca. O seu médico pode prescrever medicamentos chamados betabloqueadores para reduzir arritmias.

Se você continuar a ter arritmias recorrentes, ou tiveram parada cardíaca, você pode precisar de um desfibrilador cardíaco implantável (CDI). Este dispositivo é implantado por baixo da pele na parte da frente da parede da caixa. Um fio de liga o dispositivo para o coração. O ICD monitora o ritmo cardíaco e, se necessário, pode entregar 1 ou mais choques elétricos breves para o coração para repor o ritmo.

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Cirurgia é outra opção para algumas pessoas com LQTS herdadas. Ela envolve a remoção de certos nervos em seu peito que influenciam o ritmo cardíaco.

Como é a síndrome do QT longo evitada?

Você não pode impedir LQTS herdadas, mas você pode reduzir fatores de risco que podem desencadear arritmias e morte súbita.

  • Consulte o seu médico regularmente.
  • Tome os medicamentos prescritos.
  • Siga restrições sobre certas actividades, como o exercício extenuante e dirigir.
  • Evitar situações de alto estresse que podem desencadear LQTS.
  • Pergunte ao seu médico se você precisa de um suplemento de potássio.
  • Usar uma pulseira de alerta médico.

Quando devo chamar meu médico?

Procure ajuda médica imediatamente se:

  • Ter desmaios recorrentes ou perto de desmaios, apesar do tratamento com medicação
  • Receba um choque pelo seu ICD

ver também o seu médico para uma avaliação se você tem uma história familiar de morte súbita inexplicável em uma idade jovem ou ter um parente com LQTS conhecidos.

Pontos chave

  • síndrome do QT longo é uma doença cardíaca rara que perturba a actividade eléctrica do seu coração.
  • Esta perturbação elétrico pode causar um batimento cardíaco anormal e até mesmo morte súbita.
  • A história familiar de síndrome do QT longo é o principal fator de risco para desenvolver a doença.
  • Medicina ou um cardioversor desfibrilhador implantável (CDI) pode ajudar a gerenciar a condição.
  • síndrome do QT longo é potencialmente fatal e requer ajuda médica.

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