Síndrome de Brugada : Causas, sintomas, diagnóstico e tratamento

O que é a síndrome de Brugada?

Síndrome de Brugada é uma desordem genética que pode causa um batimento cardíaco irregular perigoso. Uma mutação no gene SCN5A faz com que a forma genética desta condição. Quando esta mutação ocorre, pode causar uma arritmia ventricular. Este é um tipo de batimento cardíaco irregular. Quando isso acontece, as câmaras inferiores do seu coração (ventrículos) bater irregularmente e impedir que o sangue circule corretamente em seu corpo. Isso pode ser perigoso e pode resultar em desmaios ou até mesmo a morte, especialmente durante o sono ou descanso. A doença tem sido conhecida como síndrome da morte súbita, inexplicável noturna porque as pessoas com que muitas vezes pode morrer em seu sono.

Síndrome de Brugada é raro. Ela afeta cerca de 5 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. Os sintomas geralmente aparecem durante a idade adulta, embora a doença pode desenvolver em qualquer idade, incluindo a infância. A idade média de morte relacionada à doença é de 40 anos de idade.

ACardio_20140401_v3_001

O que causa a síndrome de Brugada?

A forma genética de SB é causada por uma mutação no gene SCN5A. É uma desordem genética autossómica dominante, o que significa que ele pode ser herdado a partir de apenas um dos pais. No entanto, algumas pessoas desenvolvem uma nova mutação do gene e não herdá-lo de um pai.

Este defeito genético faz com que as células musculares do coração para lidar de sódio de forma anormal, que podem, então, levar a perturbações do ritmo cardíaco.

Às vezes você pode ter síndrome de Brugada, mas é dormente e não causar quaisquer problemas. No entanto, alguns medicamentos, como antidepressivos e antipsicóticos, drogas ilícitas, condições que causam febre e problemas de eletrólitos pode desmascarar a síndrome.

Às vezes as pessoas podem parecer ter síndrome de Brugada com base em um eletrocardiograma, mas não têm a doença em si. Isso é chamado adquiriu padrão de Brugada e não representa um risco se a condição é temporária e não causa sintomas ou ritmos cardíacos perigosos.

Quais são os fatores de risco para a síndrome de Brugada?

As pessoas que estão em maior risco para a doença são os de ascendência asiática, especialmente japonês e ascendência do Sudeste Asiático. Ela ocorre de 8 a 10 vezes mais frequentemente em homens que em mulheres. Os pesquisadores acham que o hormônio masculino testosterona pode contribuir para a diferença entre os sexos.

Quais são os sintomas da síndrome de Brugada?

Os sintomas que podem ocorrer com a síndrome de Brugada incluem:

  • taquicardia
  • desmaio
  • convulsões
  • Morte súbita

Como é diagnosticada síndrome de Brugada?

O seu médico pode suspeitar de Síndrome de Brugada se você tiver qualquer um dos sintomas acima, ou se você tem uma história familiar da doença, ou uma morte súbita inexplicável na família. Um eletrocardiograma (ECG) pode detectar a doença.

parentes de primeiro grau de alguém com Síndrome de Brugada devem ser rastreados. Isso pode incluir, pelo menos, uma história, exame físico e um ECG.

Como é tratada a síndrome de Brugada?

Atualmente, não há cura para a síndrome de Brugada. No entanto, existem maneiras de proteger as pessoas das consequências perigosas da doença. Um desfibrilador cardioversor implantado (ICD) pode ajudar a prevenir os sintomas e morte súbita relacionados à síndrome de Brugada.

Quando este dispositivo detecta o início de uma arritmia, ele envia 1 ou mais breves choques para o seu coração para redefini-la de volta em seu ritmo regular.

Medicamentos também podem ajudar a prevenir arritmias. Discutir todas as opções com um profissional de saúde qualificado.

Quais são as complicações da síndrome de Brugada?

A complicação mais grave da síndrome de Brugada é a morte súbita. Isso geralmente ocorre enquanto a pessoa está dormindo.

Síndrome de Brugada pode ser prevenida?

Muitos casos de síndrome de Brugada estão relacionados a uma mutação genética. Não é possível para você para evitar herdar esta condição. No entanto, identificando a condição é chave para prevenir suas complicações potenciais. Se você tem síndrome de Brugada e planeja ter filhos, você pode querer consultar com um conselheiro genético em primeiro lugar.

Quando devo chamar meu médico?

Se você tiver qualquer um dos sintomas de arritmia ventricular, procurar ajuda médica de emergência imediatamente. Se você acha que pode estar em risco para a síndrome de Brugada por causa de sua história familiar ou por outros motivos, consulte um profissional de saúde para testes.

Pontos-chave para a síndrome de Brugada

  • Síndrome de Brugada é uma desordem que causa um batimento cardíaco irregular
  • Pode ser herdadas ou adquiridas
  • O teste genético pode procurar por uma mutação no seu gene SCN5A que podem ajudar a determinar o seu risco
  • Se a síndrome de Brugada é diagnosticada, um desfibrilador cardioversor implantado pode prevenir os sintomas e morte súbita relacionados com a síndrome
  • Se você tiver qualquer um dos sintomas de arritmia ventricular, procurar ajuda médica de emergência imediatamente

 

Leave a Reply