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O que é púrpura trombocitopênica imunológica (PTI), em crianças?

A ITP é uma doença do sangue que causa uma diminuição do número de plaquetas no sangue. As plaquetas ajudam sangramento parar. Assim, uma diminuição do número de plaquetas pode resultar em ferimento fácil, sangramento nas gengivas, e sangramento no interior do corpo. Quanto mais baixa a contagem de plaquetas, maior o risco de hemorragia. 

ITP pode ser aguda ou crônica:

  • Púrpura trombocitopênica aguda.  Isso é mais comum em crianças pequenas (2 a 6 anos de idade). Os sintomas podem seguir uma doença viral, como a varicela. A PTI aguda geralmente começa muito de repente. Os sintomas geralmente desaparecem em menos de 6 meses (muitas vezes dentro de algumas semanas). O tratamento não é normalmente necessário. O distúrbio geralmente não se repita. A PTI aguda é a forma mais comum da doença.
  • Púrpura trombocitopênica crônica. Este distúrbio pode começar em qualquer idade. Os sintomas duram pelo menos 12 meses. Os adultos têm esta forma mais frequentemente do que as crianças, mas afeta adolescentes. As fêmeas têm que 2 vezes a 3 vezes mais frequentemente do que os homens. ITP crônica pode se repetir muitas vezes.

O que causa ITP em uma criança?

Na maioria dos casos, a causa da ITP em crianças é desconhecida. causas conhecidas incluem:

  • problemas no sistema imunológico
  • infecções virais como catapora
  • Alguns medicamentos ou vacinas

Quais são os sintomas da ITP em uma criança?

Os sintomas da ITP estão relacionados ao aumento das hemorragias. Algumas crianças têm sintomas muito leves ou mesmo nenhum. Os sintomas podem incluir:

  • Púrpura. Esta é a cor roxa da pele após o sangue ter “vazado” sob ele.
  • Hematomas. A ferida é de sangue sob a pele. Crianças com ITP pode ter grandes hematomas de nenhum ferimento conhecido. Contusões podem aparecer nos cotovelos e joelhos apenas de movimento.
  • Petéquias. Pontos vermelhos minúsculos sob a pele que são o resultado de muito pequenos sangramentos.
  • nosebleeds
  • Sangramento na boca e / ou em e em torno das gengivas
  • Sangue na urina ou fezes
  • Vómitos com sangue
  • Sangramento com um ferimento na cabeça. Isso pode ser fatal em uma criança com ITP. 

Os sintomas da ITP pode ser parecido com outros problemas médicos. Sempre verifique com o médico do seu filho para um diagnóstico.

Como é ITP diagnosticado em uma criança?

profissional de saúde do seu filho vai fazer perguntas sobre o histórico médico do seu filho e fazer um exame físico. Outros testes podem incluir:

  • Hemograma completo, ou CBC. Um hemograma completo verifica as células vermelhas e brancas do sangue, coagulação do sangue células (plaquetas), e às vezes, glóbulos vermelhos jovens (reticulócitos). Ele inclui hemoglobina e hematócrito e mais detalhes sobre as células vermelhas do sangue.
    • contagem de plaquetas normal é entre 150.000 a 450.000. Com ITP, a contagem de plaquetas for inferior a 100.000. Até o momento hemorragia significativa ocorre, a criança pode ter uma contagem de plaquetas inferior a 10.000. 
  • Esfregaço periférico. Uma pequena amostra de sangue é examinado sob um microscópio. As células do sangue são verificados para ver se eles parecem normais ou não.
  • Aspiração da medula óssea. A olhar para a produção de plaquetas e para afastar quaisquer células anormais na medula podem ser produtoras que poderia diminuir a contagem de plaquetas .

Como é tratada a ITP em uma criança?

O tratamento dependerá sintomas do seu filho, idade e saúde geral. Ele também irá depender de quão grave é a condição.

provedor do seu filho provavelmente irá encaminhá-lo para um hematologista, um especialista em doenças do sangue. Nem todas as crianças com PTI necessitam de tratamento. Algumas crianças se recuperam sem tratamento. exames de sangue e proteção contra o sangramento pode ser tudo o que é necessário.

Quando o tratamento é necessário, as duas formas mais comuns de tratamento são esteróides e globulina imune:

  • Cortiços teroids.  O tratamento breve com medicação esteróide ajuda a prevenir o sangramento, diminuindo a destruição de plaquetas. Esteróides podem aumentar a contagem de plaquetas em 2 semanas a 3 semanas.
  • Globulina imunitária intravenosa (IVIg).  Uma dose única de IgIV para retardar a destruição de plaquetas. Ele funciona mais rapidamente do que os esteróides (dentro de 24 horas para 48 horas).
  • Anti-D ou Rh globulina imune.  Este medicamento pára temporariamente o baço a partir de plaquetas de destruição. Este é utilizado com muito cuidado, pois pode, na verdade, causar a destruição de células vermelhas do sangue.

Outros tratamentos para ITP podem incluir:

  • Rituximab. Este é um tipo de anticorpo que contribui para aumentar as plaquetas.
  • Altas doses de dexametasona . Este é um tipo de esteróide.
  • Esplenectomia.  O baço é removido, uma vez que é onde a maioria das plaquetas são destruídos.

Quais são as complicações da ITP em uma criança?

Complicações da ITP em crianças incluem:

  • hemorragia grave
  • Complicações de medicamentos utilizados para tratar a ITP

Como posso ajudar o meu filho viver com ITP?

Para prevenir o sangramento, considere o seguinte:

  • Pad do berço ou cama da criança.
  • Verifique se o seu filho usa um capacete e outras almofadas de protecção quando andar de bicicleta, patins ou skate.
  • Seu filho deve evitar esportes de contato como futebol, futebol, rugby, e wrestling, bem como outras atividades de alto ferimento.
  • Seu filho não deve tomar aspirina ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) que aumentam a chance de hemorragia.

Fale com o fornecedor do seu filho sobre outras formas de prevenir lesões.

Quando devo chamar médico do meu filho?

Chamar médico do seu filho se o seu filho tem agravamento dos sintomas de sangramento.

pontos-chave sobre ITP em crianças

  • A ITP é uma doença do sangue com plaquetas de sangue diminuído, o que poderá resultar em ferimentos fáceis, sangramento das gengivas, e hemorragia interna.
  • A causa geralmente é desconhecida, mas pode ser uma desordem auto-imune ou seguir uma doença viral. Ele também pode ocorrer com certos medicamentos ou vacinas.
  • O tratamento pode não ser necessário. Os tratamentos mais comuns são imunoglobulina ou corticosteróides.

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