G6PD Deficiência :Sintomas, causa, diagnóstico e tratamento

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Qué es la deficiencia de G6PD?

La deficiencia de G6PD es una enfermedad hereditaria. Y cuando el cuerpo no tiene suficiente de una enzima llamada G6PD (glucosa 6-fosfato deshidrogenasa). Esta enzima ayuda a los glóbulos rojos trabajen apropiadamente. La falta de esta enzima puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido de lo que están hechos.

¿Qué causa la deficiencia de G6PD?

La deficiencia de G6PD se hereda. Esto significa que se transmite de padres a través de sus genes.

Las mujeres que llevan una copia del gen G6PD pueden pasar a sus hijos.

  • Los hombres que reciben el gen tienen deficiencia de G6PD.
  • Las mujeres que reciben el gen son portadores. A menudo no tienen síntomas. Pero pueden transmitir el gen a sus hijos.

¿Quién está en riesgo de deficiencia de G6PD?

La deficiencia de G6PD se produce con mayor frecuencia en los hombres. Es poco frecuente en las mujeres.

El trastorno afecta a alrededor del 10% de los hombres afroamericanos en la que nos También es común en personas de la zona mediterránea, África o Asia.

La gravedad del trastorno varía en función del grupo. En los afroamericanos, el problema es leve. Afecta principalmente a las células rojas de la sangre de más edad. En los blancos, el trastorno es a menudo más grave. En este grupo, se ven afectadas las células rojas de la sangre joven.

¿Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?

G6PD puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido de lo que están hechos. Los síntomas de la anemia hemolítica incluyen:

  • piel pálida
  • Coloración amarillenta de la piel, los ojos y la boca (ictericia)
  • orina oscura
  • fiebre
  • debilidad
  • mareo
  • confusión
  • El problema con la actividad física
  • bazo y el hígado
  • aumento del ritmo cardíaco
  • soplo en el corazón

Los síntomas de la anemia hemolítica pueden parecerse a otros problemas de salud. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómo diagnostica la deficiencia de G6PD?

El médico puede diagnosticar la deficiencia de G6PD con un simple análisis de sangre. Es posible que este examen:

  • Su familia proviene de una zona donde esta enfermedad es común
  • ¿Tiene antecedentes familiares de deficiencia de G6PD
  • Tiene una forma desconocida de la anemia

Su profesional médico puede repetir las pruebas para hacer un diagnóstico preciso.

Como se trata la deficiencia de G6PD?

En la mayoría de los casos, la deficiencia de G6PD no causa problemas. Los problemas pueden ocurrir si está expuesto a medicamentos o alimentos que pueden dañar las células sanguíneas. Dependiendo de su gen falla, puede ser capaz de manejar una pequeña cantidad de estas exposiciones.

Su médico le averiguar el mejor tratamiento basado en:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica
  • Qué tan enfermo esté
  • Qué tan bien puede manejar ciertos medicamentos, procedimientos o terapias
  • ¿Por cuánto tiempo se espera que la condición dure
  • Su opinión o preferencia

El tratamiento puede incluir:

  • Evitar ciertos medicamentos, alimentos, y la exposición ambiental
  • Contando sus proveedores que tiene deficiencia de G6PD
  • Consulte con su médico antes de tomar cualquier medicamento

Viviendo con deficiencia de G6PD

Si usted tiene esta condición, tendrá que evitar las cosas que pueden desencadenar anemia hemolítica. Estos incluyen:

  • La aspirina y productos que tienen la aspirina
  • ciertos antibióticos
  • habas
  • naftalina

Los puntos clave de la deficiencia de G6PD

  • deficiencia de G6PD es la falta de una enzima (deshidrogenasa, glucosa-6-fosfato) en la sangre.
  • Es un problema de salud genética que se hereda más frecuentemente por los hombres. Las mujeres generalmente no lo consiguen. Pero pueden transportar y pasarlo a sus hijos.
  • Puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido que el cuerpo puede hacerlos.
  • Afecta a alrededor del 10% de los hombres afroamericanos en la que Estados Unidos también es común en las personas de la zona mediterránea, África o Asia.
  • El tratamiento consiste en evitar ciertos medicamentos, alimentos y exposiciones ambientales.

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O que é a deficiência de G6PD?

deficiência de G6PD é uma doença hereditária. É quando o corpo não tem suficiente de uma enzima chamada G6PD (desidrogenase de glicose-6-fosfato). Esta enzima ajuda as células vermelhas do sangue funcionar corretamente. A falta desta enzima pode causar anemia hemolítica. Isto é, quando as células vermelhas do sangue quebrar mais rápido do que eles são feitos.

O que causa deficiência de G6PD?

deficiência de G6PD é herdada. Isso significa que ele é passado de pais através de seus genes.

As mulheres que carregam uma cópia do gene pode passar deficiência de G6PD aos seus filhos.

  • Homens que recebem o gene têm deficiência de G6PD.
  • Mulheres que recebem o gene são portadores. Eles muitas vezes não tem sintomas. Mas eles podem passar o gene para seus filhos.

Quem está em risco para a deficiência de G6PD?

deficiência de G6PD ocorre mais frequentemente em homens. É raro em mulheres.

O distúrbio afeta cerca de 10% dos homens afro-americanos nos EUA É também comum em pessoas da área do Mediterrâneo, África ou Ásia.

A gravidade da desordem varia, dependendo do grupo. Em afro-americanos, o problema é leve. Ela afeta principalmente os glóbulos vermelhos mais velhos. Em brancos, o distúrbio é muitas vezes mais grave. Neste grupo, os glóbulos vermelhos jovens são afetados.

Quais são os sintomas de anemia hemolítica?

G6PD pode causar anemia hemolítica. Isto é, quando as células vermelhas do sangue quebrar mais rápido do que eles são feitos. Os sintomas de anemia hemolítica incluem:

  • Pele pálida
  • Amarelamento da pele, olhos e boca (icterícia)
  • urina de cor escura
  • Febre
  • Fraqueza
  • Tontura
  • Confusão
  • O problema com actividade física
  • baço e fígado
  • Aumento da frequência cardíaca
  • Sopro cardíaco

Os sintomas de anemia hemolítica pode ser parecido com outros problemas de saúde. Sempre consulte seu médico para um diagnóstico.

Como é a deficiência de G6PD diagnosticada?

Seu médico pode diagnosticar a deficiência de G6PD com um simples exame de sangue. Você pode precisar este teste se:

  • Sua família vem de uma área onde esta condição é comum
  • Você tem uma história familiar de deficiência de G6PD
  • Você tem uma forma desconhecida de anemia

Seu provedor pode repetir os testes para fazer um diagnóstico preciso.

Como é tratada a deficiência de G6PD?

Na maioria dos casos, a deficiência de G6PD não causa problemas. Problemas podem ocorrer se você está exposto a medicamentos ou alimentos que podem prejudicar as células do sangue. Dependendo da sua falha gene, você pode ser capaz de lidar com uma pequena quantidade dessas exposições.

Seu médico irá descobrir o melhor tratamento com base em:

  • Sua idade, saúde geral, e história médica
  • Como doente você é
  • Quão bem você pode lidar com certos medicamentos, procedimentos ou terapias
  • Quanto tempo a condição está prevista para durar
  • Sua opinião ou preferência

O tratamento pode incluir:

  • Evitar certos medicamentos, alimentos, e exposições ambientais
  • Dizendo a seus fornecedores que você tem deficiência de G6PD
  • Verificar com seu fornecedor antes de tomar qualquer medicamento

Viver com deficiência de G6PD

Se você tem essa condição, você terá de evitar as coisas que podem desencadear a anemia hemolítica. Esses incluem:

  • Aspirina, e os produtos que têm a aspirina
  • certos antibióticos
  • Grãos de fava
  • naftalina

pontos-chave sobre a deficiência de G6PD

  • deficiência de G6PD é a falta de uma enzima (desidrogenase de glicose-6-fosfato) no sangue.
  • É um problema genético saúde que é mais frequentemente herdada por homens. As mulheres geralmente não obtê-lo. Mas eles podem ser portadores e passá-lo para seus filhos.
  • Ela pode causar anemia hemolítica. Isto é, quando as células vermelhas do sangue quebrar mais rápido do que o corpo pode torná-los.
  • Ela afeta cerca de 10% dos homens afro-americanos nos EUA É também comum em pessoas da área do Mediterrâneo, África ou Ásia.
  • O tratamento inclui evitar certos medicamentos, alimentos, e exposições ambientais.

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