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O que é microssomia hemifacial em crianças?

microssomia hemifacial (HFM) é um problema congênito. Isso significa que seu filho nasce com ele. Nesta condição, um lado do rosto do seu bebê é subdesenvolvido (hemi significa metade). HFM normalmente afeta apenas um lado da face. Às vezes, ambos os lados podem ser afetados. Esta condição compartilha características com outra condição chamada síndrome de Treacher Collins.

O que causa HFM em uma criança?

Esta condição muitas vezes acontece por acaso. É comumente se desenvolve durante a fase fetal de gravidez em cerca de 4 semanas de gestação por causa de problemas vasculares causando fornecimento de sangue pobre para o rosto. Ele também pode ser executado em algumas famílias. HFM pode ser transmitida (herdado), das seguintes formas:

  • Autossômica dominante. Isto significa que apenas um dos pais passa o gene para a criança. Cada criança tem uma probabilidade de 1 em 2 de ter a doença.
  • Autossômica recessiva. Isto significa que ambos os pais devem ter o gene para transmiti-lo. Cada criança tem 1 em 4 chances de ter HFM.
  • Multifatorial. Isto significa que muitos fatores estão envolvidos. Os fatores são muitas vezes genéticos e ambientais (tais como trauma durante a gravidez).

Esta condição também pode ocorrer em crianças com outras anormalidades cromossômicas. Cromossomos são as estruturas em nossas células que carregam nossos genes. Estes tipos de anomalias, muitas vezes ocorrem por acaso.

Quais são os sintomas de HFM em uma criança?

Os sintomas podem ocorrer um pouco diferente em cada criança. As deformidades causadas por HFM variar. Eles podem variar de leve a grave. Diferentes áreas do rosto podem estar envolvidos. O seguinte pode ser subdesenvolvidos HFM:

  • ouvido externo e médio
  • Lado do crânio
  • Osso ao redor do olho
  • Espessura da bochecha
  • Superior e mandíbulas inferiores
  • dentes
  • Alguns dos nervos envolvidos na circulação do rosto

Em alguns bebês, outras partes do corpo também pode ser afetada por HFM.

Como é HFM diagnosticado em uma criança?

Geneticistas frequentemente diagnosticar HFM. Um geneticista é um médico com treinamento especial para diagnosticar e tratar doenças transmitidas nas famílias (condição genética). O médico do seu filho vai olhar para o seu histórico de saúde. Seu filho também vai ter um exame. O médico do seu filho também pode fazer exames de imagem para fazer o diagnóstico.

Estes testes podem incluir:

  • Raios-X da cabeça. Raios-X irá mostrar os tecidos internos e ossos dentro da cabeça de seu filho.
  • Tomografia computadorizada. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo. Seu filho pode precisar de uma tomografia computadorizada da cabeça. Este teste vai mostrar seu ou seus ossos, músculos e tecido subjacente.

Como é HFM tratada em uma criança?

O tratamento dependerá sintomas do seu filho, idade e saúde geral. Ele também irá depender de quão grave é a condição.

Se seu filho tem sintomas graves, ele ou ela pode precisar de várias cirurgias. Neste caso, seu filho vai ser verificado por uma equipe anomalias craniofaciais. Este é um grupo de médicos que diagnosticar e tratar defeitos faciais.

tratamento do seu filho podem incluir:

  • Fixação maxilar inferior do seu filho. Isso é feito usando um enxerto ósseo retirado costelas do seu filho.
  • Usando um dispositivo para corrigir a mandíbula de seu filho
  • Cirurgias para corrigir ouvido externo, bochechas, mandíbula ou do seu filho
  • Remover ou corrigir a posição dos dentes do seu filho

Quais são as complicações da HFM em uma criança?

Se o seu filho tem um defeito leve, ele ou ela pode não estar em risco de complicações. Crianças com mais defeitos graves podem ser mais propensos a ter problemas. Estes podem incluir a perda de audição, problemas alimentares e problemas de auto-imagem com.

Como posso ajudar o meu filho viver com HFM?

Seu filho pode ter perda de audição ou comer problemas relacionados com HFM. Seu filho terá de estar sob os cuidados de uma equipe de especialistas de anomalias craniofaciais. Esta equipa pode incluir:

  • Um cirurgião craniofacial que pode fazer cirurgia de mandíbula e reconstrução de orelha
  • Um oftalmologista para diagnosticar e tratar problemas de olho e visão
  • Um ortodontista para verificar e tratar o crescimento da mandíbula e alinhamento
  • Um otorrinolaringologista (ouvido, nariz e garganta médico de ENT) para verificar a perda de audição
  • Um terapeuta discurso para dar terapia da fala

grupos de apoio HFM pode ajudar você e seu filho. Pergunte médico do seu filho sobre grupos de apoio em sua área.

Quando devo chamar médico do meu filho?

Chamar médico do seu filho se o seu filho tem quaisquer novos sintomas. Estes podem incluir dificuldade para comer ou ganhar peso.

pontos-chave sobre HFM em crianças

  • Em HFM, 1 lado do rosto do seu bebê é subdesenvolvido. O bebé nasce com essa condição.
  • HFM muitas vezes acontece por acaso. Às vezes, esta condição pode ocorrer em famílias.
  • Crianças com HFM deve ser verificado por uma equipe anomalias craniofaciais.
  • Se o seu filho tem defeitos graves, ele ou ela pode precisar de várias cirurgias para corrigi-los.

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