Crónica inflamatória desmielinizante Polirradiculoneuropatia :Sintomas, causa, diagnóstico e tratamento

O que é crônica Polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante?

Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crónica (CIDP) é um tipo raro de doença auto-imune. Em uma doença auto-imune, o organismo ataca seus próprios tecidos. Em PDIC, o corpo ataca as bainhas de mielina. Estes são os revestimentos graxos sobre as fibras que isolar e proteger os nervos.

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Os peritos pensam que PDIC está relacionada com a doença mais comumente conhecido síndrome de Guillain-Barre (GBS). Mas enquanto GBS é geralmente considerado mais de uma aguda, ou a curto prazo, a doença, PDIC é considerada uma doença crônica, ou a longo prazo, a doença. PDIC é menos comum do que a síndrome de Guillain-Barre.

PDIC é geralmente classificado como segue:

  • Progressivo. A doença continua a piorar ao longo do tempo
  • Recorrente.  Episódios de sintomas que parar e iniciar
  • Monofásica. Um surto da doença que dura de 1 a 3 anos e não se repitam

O que causa a Polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante?

CIDP ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca as bainhas de mielina em torno de células nervosas, mas exatamente o que desencadeia esta não é clara. Ao contrário de síndrome de Guillain-Barre, geralmente há nenhuma infecção anterior PDIC. Não parece haver uma ligação genética para PDIC. 

Quais são os fatores de risco para Polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante?

Embora PDIC pode ocorrer em qualquer pessoa, as pessoas em seus 50s e 60s parecem mais propensos a desenvolvê-lo do que outros grupos etários. Os homens são duas vezes mais propensos que as mulheres a contrair a doença.

Quais são os sintomas da Polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante?

Independentemente do tipo de PDIC você pode ter, os sintomas são geralmente os mesmos, e podem incluir:

  • Formigueiro nos braços e pernas
  • enfraquecimento gradual de seus braços e pernas
  • Perda de reflexos
  • Perda de equilíbrio e sua capacidade de andar
  • Perda de sensibilidade nos braços e pernas, que muitas vezes começa com a sua incapacidade de sentir uma picada de alfinete

Como é PDIC diagnosticada?

Porque PDIC é raro, muitas vezes é difícil de diagnosticar corretamente a doença, pelo menos no início. Os profissionais de saúde podem confundir os sintomas com os de GBS, por causa da semelhança entre as doenças. Se os sintomas duram mais de 8 semanas, o seu médico pode suspeitar PDIC.

Depois de tomar seu histórico médico e fazer um exame físico, o médico pode fazer outros testes para confirmar um diagnóstico incluindo:

  • As análises de sangue e urina
  • Um estudo de condução nervosa de olhar para danos na mielina nos nervos periféricos. Este teste é às vezes chamado de eletromiografia. Ele envolve o uso de correntes elétricas de baixa para testar a função do nervo e resposta.
  • A punção lombar. Neste procedimento, uma pequena agulha é inserida na sua parte traseira e uma amostra de seu fluido cerebrospinal (CSF) é retirada. CSF é o fluido que rodeia a sua espinal medula. O procedimento ajuda os profissionais de saúde detectar níveis elevados de certas proteínas relacionadas à doença.

 

Como é tratada a PDIC?

O tratamento para a PDIC é muitas vezes eficaz. Alguns estudos mostram que até 80% das pessoas respondem bem à terapia.

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Porque é uma doença auto-imune, os médicos usam medicamentos que suprimem a resposta imunológica para tratar PDIC. Sua equipe médica adapta o seu tratamento para você e monitora de perto o seu progresso.

Os tratamentos para a PDIC incluem imunossupressores, esteróides, imunoglobulina intravenosa, e a troca de plasma (plasmaférese) para remover proteínas do sistema imunológico do sangue.

Viver com PDIC

O curso de PDIC pode variar muito entre as pessoas diferentes, tal como pode a resposta ao tratamento.

Recebendo tratamento o mais cedo possível é muito importante porque lhe dá a melhor chance de limitar os sintomas e mantendo esta condição sob controle. Se você não procurar tratamento para PDIC, seus sintomas provavelmente vai piorar ao longo de vários anos. Estes podem variar de sintomas sensoriais, tais como formigamento e dormência, a fraqueza e perda de equilíbrio. Sem tratamento, 1 em cada 3 pessoas com PDIC terá uma cadeira de rodas.

Em pessoas com deficiências físicas permanentes, a fisioterapia pode ser muito importante. Neste tratamento, os especialistas irão trabalhar com você para manter ou aumentar a sua força e melhorar a sua coordenação. Outro tipo de terapia é terapia ocupacional, o que ajuda a aprender novas maneiras de fazer as tarefas diárias, apesar de suas novas limitações físicas.

Algumas pessoas com deficiências físicas, muitas vezes sentir-se triste ou deprimido. Se isso acontecer com você, seu médico pode recomendar que você consulte um profissional de saúde mental. Antidepressivos e psicoterapia pode ajudar a depressão deleite. Assim pode suportar grupos de pessoas a gerir condições crônicas de saúde.

Quando devo chamar meu médico?

Se você tiver sido diagnosticado com CIDP, converse com seu médico sobre quando pode precisar de chamá-los. Eles provavelmente vão aconselhá-lo a chamar Se notar agravamento de quaisquer sintomas ou se você desenvolver quaisquer novos sintomas.

Pontos chave

  • Crónica inflamatória desmielinizante Poliradiculoneuropatia (PDIC) é uma desordem auto-imune desenvolvimento lento em que o sistema imunológico do corpo ataca a mielina que isola e protege os nervos do seu corpo. A causa exata não é conhecida.
  • Os sintomas mais comuns são graduais fraqueza ou sensação de alterações ocorridas nos braços ou pernas. Isso pode piorar com o tempo, ou pode ir e vir.
  • O tratamento precoce é importante para limitar a progressão da doença, e inclui medicamentos ou outros tratamentos para suprimir o sistema imune.

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