O que é craniossinostose?

O crânio é feito de ossos e articulações onde os ossos do crânio se encontram (suturas). Essas articulações permitem que o crânio a crescer como uma criança cresce e se desenvolve. Com o tempo, as suturas próximos e os ossos se fundem. Isto forma o crânio em um pedaço sólido de osso.

Craniossinostose é uma condição onde uma ou mais das suturas fechar muito cedo. Isso pode causar:

  • Problemas com normal do cérebro e crescimento do crânio
  • Mais pressão do que o normal no interior da cabeça
  • Crânio ou ossos faciais para tornar-se de forma irregular

O problema ocorre em 1 em cada 2.000 nascidos vivos. Ela afeta meninos um pouco mais frequentemente do que meninas.

O que causa craniossinostose?

Craniossinostose maioria das vezes acontece por acaso. Mas pode ocorrer mais frequentemente em algumas famílias. Ela pode ser passada para baixo (herdado) em 1 de 2 maneiras:

  • Autossômica recessiva.  Isto significa que ambos os pais transportar o gene que causa a condição. Pais portadores têm um 1 em 4 chances de ter um filho com craniossinostose com cada gravidez.
  • Autossômica dominante.  Isto significa que apenas um dos pais tem de transportar o gene. Os pais têm 1 em 2 chances de que cada criança terá a condição.

A condição pode também ser parte de muitas outras síndromes genéticas.

Existem muitos tipos de craniossinostose. nomes diferentes são dadas aos vários tipos. Os tipos são nomeados pelo qual sutura ou suturas estão envolvidos. Eles também são nomeados pela forma como o formato do crânio é afetado. Os tipos comuns de craniossinostose estão listados abaixo.

plagiocefalia

Este refere-se a uma forma do crânio torcido. A testa e a testa do lado afectado são planas. A testa do lado oposto pode ficar fora. A parte de trás da cabeça também pode ser plana. O olho do lado afectado pode também ter uma forma diferente. Plagiocefalia é a partir da fusão das suturas coronal ou lambdoidal.

trigonocefalia

Isso significa uma forma do crânio de que um cume pode ficar fora da testa. Os olhos podem estar perto juntos, e na testa pode olhar aguçado e uma estreita. É causada pela fusão da testa (metóticas) de sutura. Esta sutura é executado a partir do topo da cabeça para baixo no meio da testa, em direção ao nariz. 

escafocefalia

Isto significa um crânio que é longo e estreito da frente para trás e estreito de orelha a orelha. É causada pela fusão da sutura sagital. Esta sutura é executado frente para trás, no meio da parte superior da cabeça. Este é o tipo mais comum de craniossinostose.

Quais são os sintomas de craniossinostose?

O primeiro e único sintomas podem ser mudanças na forma da cabeça do seu bebê e face. A criança também pode ter:

  • Um lado da face que não é a mesma quando comparada com o outro lado
  • fraquinho pequena ou ausente no topo da cabeça (fontanela anterior) 
  • pressão maior que normal no crânio. Mas isso não é comum. Ele é especialmente verdadeiro quando mais de um fusíveis de sutura.

Os sintomas de aumento da pressão no crânio incluem:

  • fraquinho completa ou abaulamento na parte superior da cabeça (anterior)
  • Sonolência ou o bebê é menos alerta do que o habitual
  • veias do couro cabeludo muito visíveis
  • Aumento da irritabilidade ou pieguice
  • grito agudo
  • Má alimentação
  • vômitos
  • Aumentar tamanho da cabeça
  • convulsões
  • olhos esbugalhados ou problemas à procura
  • desenvolvimento pobres

Os sintomas de craniossinostose pode ser parecido com outras condições de saúde. Verifique se o seu bebê vê o seu médico para um diagnóstico.

Como é craniossinostose diagnosticada?

Craniossinostose pode estar presente no nascimento (congénita). Ou pode ser encontrado mais tarde, durante um exame físico. O diagnóstico é baseado em um exame físico. Isso inclui medição crânio do seu filho.

Durante o exame, prestador de cuidados de saúde do seu filho vai pedir um monte de perguntas sobre a sua gravidez e do nascimento do seu filho. Você pode ser solicitado se você tem uma história familiar de defeitos cabeça ou o rosto.

Você também pode ser solicitado sobre o desenvolvimento do seu filho, porque a condição pode causar atrasos. atrasos no desenvolvimento podem precisar de mais acompanhamento médico.

Os testes de diagnóstico já não são rotineiramente feito para esta condição. Mas seu bebê pode precisar desses testes para confirmar o diagnóstico de craniossinostose:

  • Raios-X da cabeça 
  • Tomografia computadorizada da cabeça. Isto mostra mais detalhes do que os raios-X.

Como é tratada a craniossinostose?

A chave para o tratamento é craniossinostose detecção e tratamento precoce. O tratamento dependerá sintomas do seu filho, idade e saúde geral. Ele também irá depender de quão grave é a condição.

A cirurgia é normalmente o tratamento recomendado. O objetivo da cirurgia é para corrigir as deformidades dos ossos da face e do crânio. Ele também pode aliviar a pressão no crânio, se ele estiver presente.

Geralmente é melhor para o seu bebé ter a cirurgia, antes que ele ou ela atinge a idade 1. Isso ocorre porque os ossos ainda são muito suaves. É mais fácil para corrigir as deformidades na época.

Seu bebê pode precisar de cirurgia em uma idade muito mais cedo se a condição é mais grave. A maioria das cirurgias são feitas entre as idades 3 e 8 meses de idade.

Antes da cirurgia, prestador de cuidados de saúde do seu filho irá explicar o procedimento.

Quais são as complicações de craniossinostose?

Algumas formas de craniossinostose pode afetar o desenvolvimento do cérebro.

Como posso ajudar o meu filho viver com craniossinostose?

A maioria das crianças que têm a cirurgia viver cedo vidas saudáveis. Mas complicações a longo prazo pode ocorrer.

Uma criança com craniossinostose precisa de exames médicos regulares para ter certeza de que o crânio, ossos faciais, e do cérebro estão se desenvolvendo normalmente. provedor do seu filho saúde, cirurgião, e outros especialistas irá trabalhar com você e seu filho.

A equipe médica vai trabalhar com sua família para oferecer educação e orientação.

provedor do seu filho pode recomendar aconselhamento genético. Isto é para verificar se há condições genéticas que podem estar presentes em sua família.

pontos-chave sobre craniossinostose

  • craniossinostose é uma condição em que uma ou mais das suturas do crânio perto muito cedo. Isso faz com que problemas com normal do cérebro e crescimento do crânio.
  • craniossinostose geralmente ocorre por acaso.
  • O primeiro e único sintomas são geralmente mudanças na forma da cabeça do bebê e face.
  • A cirurgia é normalmente o tratamento recomendado.
  • A maioria das crianças que têm a cirurgia viver cedo vidas saudáveis.