O que é craniofaringioma em crianças?

Craniofaringioma é um tumor do cérebro que não é cancro (benigno). Um tumor cerebral é um crescimento anormal de tecido no cérebro. O cérebro é parte do sistema nervoso central (SNC). O SNC também inclui a medula espinhal. As principais partes do cérebro são: 

  • Esta é a parte frontal do cérebro. O cérebro tem dois lados, o hemisférios direito e esquerdo. Ele controla os pensamentos, emoções, fala e movimento. Ela também ajuda com a compreensão de informação dos sentidos. Isto inclui ver, ouvir, cheirar, tocar e sentir dor.
  • Esta é a parte de trás do cérebro. Ele organiza o movimento muscular e ajuda a manter a postura, equilíbrio e equilíbrio.
  • Isto é a base do cérebro. Ele inclui o mesencéfalo, ponte, e da medula. Ele é a parte do cérebro que se conecta à medula espinal. Ela desempenha um papel no controle músculos e sensações do corpo. Parte do tronco cerebral ajuda respiratória de controlo e o batimento cardíaco. Muitos dos nervos cranianos começar no tronco cerebral. Os nervos cranianos levar mensagens de diferentes partes do corpo para o cérebro.

Os tumores cerebrais começar nas células do cérebro. Eles podem ser um dos seguintes procedimentos:

  • Noncancer (benigno). Este tipo de tumor não contém células cancerosas. Na maioria dos casos, uma vez que um tumor benigno é removido, ele não voltar a crescer. A maioria dos tumores cerebrais benignos não se transformar em tecidos próximos. Estes tumores podem causar sintomas dependendo do seu tamanho e localização no cérebro.
  • Câncer (maligno). Este tipo de tumor contém células cancerosas. Tumores cerebrais malignos costumam crescer rápido, e crescer em tecidos próximos. Tumores cerebrais malignos não costumam se espalhar para outras áreas do corpo. Eles podem voltar a crescer após o tratamento.

Os tumores cerebrais podem ocorrer em qualquer idade. Os tumores cerebrais que ocorrem em lactentes e crianças são muito diferentes de tumores cerebrais adultas.

craniofaringioma

Um craniofaringioma é um tumor benigno que se encontra perto da glândula pituitária. A glândula pituitária está ligada ao cérebro. Ele controla a produção de muitos hormônios no corpo.

Um craniofaringioma é geralmente uma mistura de ambos os tecidos sólidos e cistos cheios de fluido. O tumor não é cancro. Ele não se espalhou para outras partes do corpo. Mas à medida que cresce, pode pressionar sobre partes do cérebro e tecidos próximos. Isso afeta os hormônios, visão e outras funções normais. Por esta razão, ele precisa ser tratada. Este tipo de tumor é mais freqüentemente encontrados em meninos e meninas de 5 a 14 anos de idade.

O que faz com que um craniofaringioma em uma criança?

A maioria dos tumores cerebrais são causadas por genes ou cromossomas anormais. Os investigadores não sabem o que faz com que sejam anormais. Alguns produtos químicos podem desempenhar um papel em alterações genéticas. A investigação está em curso.

Quais são os sintomas de uma craniofaringioma em uma criança?

Os sintomas podem ocorrer um pouco diferente em cada criança. O tumor pode causar sintomas se ele começa a crescer dentro ou imprensa sobre uma área do cérebro. Os sintomas mais comuns são:

  • Dor de cabeça que podem desaparecer depois de vomitar
  • alterações na visão
  • Perda de equilíbrio
  • dificuldade para caminhar
  • alterações anormais no nível de energia
  • crescimento lento ou puberdade atrasada
  • Perda de audição
  • Aumento da sede
  • Aumento do tamanho da cabeça (em um bebê)

Os sintomas de uma craniopharyngioma pode ser como outras condições de saúde. Verifique se o seu filho vê o seu médico para um diagnóstico.

Como é um craniofaringioma diagnosticado em uma criança?

O profissional de saúde irá perguntar sobre o histórico de saúde do seu filho e os sintomas. Ele ou ela irá analisar o seu filho. Isto incluirá um exame neurológico. O exame testa reflexos, a força muscular, dos olhos e da boca, movimento e coordenação. Seu filho pode ter também testa, tais como:

  • Teste de visão. Isto é para verificar se há mudanças ou problemas com a visão.
  • Tomografia computadorizada . A tomografia computadorizada usa uma série de raios-X e um computador para fazer imagens detalhadas do corpo.
  • Uma ressonância magnética utiliza grandes ímãs, ondas de rádio, e um computador para fazer imagens detalhadas do corpo. corante de contraste pode ser injetado na veia do seu filho. Ela ajuda as células cancerosas ser visto mais claramente.
  • Exames de sangue. Os testes de sangue pode ser feito para verificar os níveis de hormonas, tais como hormona estimulante da tiróide (TSH) e hormona adrenocorticotrópica (ACTH). Estes são secretados pela glândula pituitária.

Como é tratada a craniofaringioma em uma criança?

O tratamento dependerá sintomas do seu filho, idade e saúde geral. Ele também irá depender de quão grave é a condição.

Um craniofaringioma é geralmente removida com cirurgia. Em alguns casos, os profissionais de saúde não tem certeza é um tumor é um craniopharyngioma até a cirurgia. O cirurgião irá ver se o tumor pode ser removido completamente. Ele ou ela pode não ser capaz de descobrir isso antes da cirurgia.

Em alguns casos, o cirurgião não é capaz de remover todo o tumor com cirurgia. Isto é por causa do risco de danificar outros tecidos da cabeça. Estes incluem o nervo óptico, no hipotálamo, e na artéria carótida.

Um cirurgião irá remover o máximo possível do tumor. Seu filho pode, em seguida, precisam de terapia de radiação para encolher o resto do tumor. Isto é geralmente feito com a terapia de feixe externo.

Esta radiação é apontada para o corpo a partir de uma máquina. Em alguns casos, o seu filho pode precisar de quimioterapia experimental se o tumor cresce de volta após a radiação.

Converse com os profissionais de saúde do seu filho sobre os riscos, benefícios e possíveis efeitos colaterais de todos os tratamentos.

Quais são as possíveis complicações de uma craniofaringioma em uma criança?

O tumor pode ser totalmente removida com a cirurgia, em 9 de 10 crianças. Em alguns casos, há uma chance de que o tumor vai crescer de volta, especialmente se tudo isso não é removido. A maioria dos casos de tumor voltar a crescer acontecer dentro de 2 anos de cirurgia.

Uma criança pode ter outros efeitos na saúde após o término do tratamento. Alguns efeitos colaterais comuns de um craniofaringioma incluem perda de visão, obesidade, problemas de comportamento, ea necessidade de reposição hormonal ao longo da vida. Um efeito secundário frequente é a perda da função da hipófise posterior. Isto faz com que a micção descontrolada. Ela pode ser tratada, em parte, com terapia hormonal.

Quando devo chamar médico do meu filho?

Chamar o médico se o seu filho tem:

  • Os sintomas que não melhoram ou pioram
  • novos sintomas
  • Os efeitos colaterais do tratamento

pontos-chave sobre a craniofaringioma em crianças

  • Um craniofaringioma é um tumor não canceroso (benigno) que se encontra perto da glândula pituitária. A glândula pituitária está ligada ao cérebro. Ele controla a produção de muitos hormônios no corpo.
  • À medida que o tumor cresce, pode pressionar sobre partes do cérebro e tecidos próximos. Isso afeta os hormônios, visão e outras funções normais. 
  • Os sintomas mais comuns são dores de cabeça que podem desaparecer depois de vomitar, alterações na visão, perda de equilíbrio e dificuldade para caminhar.
  • Seu filho pode ter exames de sangue e exames de imagem para diagnosticar o tumor. Em alguns casos, o tipo de tumor não é conhecido até à cirurgia.
  • O tratamento pode incluir cirurgia e radiação. Pode haver algumas complicações após o tratamento.