Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular :Sintomas, causa, diagnóstico e tratamento

O que é Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular?

taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgico, ou CPVT, é uma doença genética rara. Ela provoca um ritmo cardíaco irregular que podem ser fatais. Muitas vezes aparece na infância. O primeiro sinal é muitas vezes desmaio ou perto de desmaios durante o exercício ou uma forte emoção.

Seu coração tem 4 câmaras. Os 2 câmaras superiores são chamadas átrios. Os 2 menor câmaras são chamadas ventrículos. Normalmente, o sinal para começar o seu batimento cardíaco vem de um grupo de células especializadas no coração chamado nó sinoatrial. Este nó está na câmara superior direita do coração (átrio direito).

Pessoas com CPVT pode desenvolver um ritmo cardíaco repentino, rápido e irregular dos ventrículos. Isso é chamado de taquicardia ventricular (VT). Com esta condição, o coração bate tão rápido que ele não tem tempo suficiente para preencher entre os batimentos. Como resultado, não bastante sangue é bombeado para a frente para o corpo. Este ritmo cardíaco anormal pode causar sintomas graves, como perda de consciência, colapso, e até mesmo a morte. Se não tratada, é muito perigoso.

O que causa Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular?

CPVT resulta de uma anomalia em um dos poucos genes diferentes. Os genes são parte do seu DNA, o material transmitido de pais para filhos. Um gene anormal conduz ao risco de VT. Isto significa que é um problema herdado.

Em alguns casos, CPVT é autossômica dominante. Isto significa que você precisa de um gene anormal de apenas um de seus pais para tê-lo. Em outros casos, CPVT é autossômica recessiva. Isto significa que você precisa de um gene anormal de ambos os pais para obter a doença.

Os pesquisadores ainda estão tentando entender outros fatores que podem aumentar as chances de ter sintomas da doença. Stress e exercício pode desencadear episódios. A cafeína pode fazer os episódios pior. Alguns medicamentos, como catecolaminas, também pode torná-lo pior.

Quem está em risco de Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular?

Ter um parente com CPVT coloca em risco para a doença. Se alguém na sua família tem CPVT, você pode precisar de ver um profissional de saúde para obter verificada. Você pode precisar de um teste genético.

Não há nada que você pode fazer para diminuir o risco de CPVT, uma vez que é herdado. Mas você pode fazer certas coisas para reduzir a chance de ter episódios. Isso inclui coisas como evitar os gatilhos e tomar certos medicamentos. Seu médico também pode recomendar um cardioversor-desfibrilador implantável (CDI). Um ICD pode detectar um ritmo cardíaco problema e dar um choque para ajudar a detê-lo. 

Quais são os sintomas de Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular?

Os sintomas geralmente começam com VT. Você pode desmaiar ou sentir tonturas. Você pode ter uma consciência desagradável do seu batimento cardíaco. Estes sintomas tendem a ocorrer quando você está fisicamente ativo. Também pode acontecer quando você se sentir emocionalmente estressado. O VT pode causar a perda de consciência. Isto é normalmente o primeiro sinal da doença. Às vezes, o VT vai embora, e os sintomas parar.

Outras vezes, VT pode se transformar em fibrilação ventricular (FV). Esta é mais perigoso. Isso faz com que o tremor ventrículos. Eles são incapazes de bombear o sangue. Esta perda súbita da função cardíaca leva a uma parada cardíaca. Isto pode causar morte súbita cardíaca. Uma pessoa pára de respirar e deixa de responder. Infelizmente, a parada cardíaca é, por vezes, o primeiro sintoma de CPVT.

Como é Catecolaminérgico polimórfica Taquicardia Ventricular diagnosticada?

Diagnóstico de CPVT é muitas vezes difícil. Seu médico irá perguntar sobre seu histórico médico. Ele ou ela vai dar-lhe um exame físico. Você também pode ter testes, tais como:

  • Eletrocardiograma (ECG), para analisar o ritmo cardíaco (geralmente normal em repouso)
  • teste de esforço com ECG (o teste mais importante para diagnosticar CPVT, a maioria das pessoas com CPVT show de VT se o seu ritmo cardíaco é elevado)
  • Monitorização contínua de ECG portátil, para analisar melhor os ritmos cardíacos
  • Ecocardiograma, para examinar o fluxo de sangue no coração
  • Ressonância magnética do coração, cateterismo cardíaco, ou angiografia coronária (se são necessárias mais informações)
  • Os testes genéticos (apenas em alguns casos)

Como é tratada CPVT?

Os profissionais de saúde usam uma variedade de tratamentos para CPVT tais como:

  • Prevenção de esportes competitivos e exercício extenuante
  • Medicamentos para prevenir batimentos cardíacos irregulares, tais como beta-bloqueadores e, por vezes, bloqueadores dos canais de cálcio
  • Medicamentos para ajudar a prevenir perturbações do ritmo cardíaco

Algumas pessoas também podem precisar de um cardioversor-desfibrilador implantável, ou CDI. Um ICD é um pequeno dispositivo colocado sob a pele perto do peito. Ele pode detectar um ritmo cardíaco problema e dar um choque para ajudar a detê-lo. Em algumas circunstâncias, uma ablação por cateter pode ser recomendada.

Se você ainda tiver sintomas, o médico pode aconselhar a cirurgia denervação simpática. Esta é uma cirurgia para remover os nervos adrenalina que podem sinalizar o coração a bater mais rápido.

Se você está em taquicardia ventricular, pode ser necessário um choque para o seu coração. Isso ajuda a restaurar um ritmo normal. VF é uma emergência médica. Ele precisa de tratamento imediato. Isto inclui um choque ao coração para ajudar a restaurar o ritmo normal do coração.

Como posso gerir CPVT?

Seu médico pode lhe dar mais instruções sobre como gerir o seu CPVT, tais como:

  • Converse com seu médico sobre que tipo de exercício é seguro para você.
  • Monitore seus sintomas com cuidado. Certifique-se de ver um médico regularmente, mesmo se você não tem quaisquer sintomas.
  • Certifique-se de todos os seus profissionais de saúde sabem sobre o seu CPVT.
  • Seu médico pode aconselhar limitar a ingestão de cafeína.

Quando devo chamar meu médico?

Ver um médico imediatamente se os sintomas piorarem ou acontecer com mais freqüência.

pontos-chave da CPVT

CPVT é uma doença genética rara. Ela pode causar VT. Este é um ritmo cardíaco anormal. Este ritmo às vezes vai embora com sintomas mínimos. Às vezes, ele se transforma em fibrilação ventricular. Isso faz com parada cardíaca.

  • Siga as instruções do seu médico cuidadosamente. Isso inclui quaisquer instruções sobre o exercício. Tome todos os seus medicamentos como prescrito.
  • Consulte o seu médico para check-ups regulares. Isto é importante, mesmo se você não tem quaisquer sintomas.
  • A maioria das pessoas com CPVT necessitar de tratamento com medicamento. Algumas pessoas precisam de um cardioversor-desfibrilador implantável. Outros podem precisar de cirurgia.
  • Outros membros da sua família pode precisar de ser verificado e observou CPVT.
  • Informe o seu profissional de saúde se os seus sintomas piorarem.

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