Anencefalia nas crianças: Causas, diagnóstico e tratamento

0

O que é anencefalia nas crianças?

Anencephaly é uma condição que está presente no nascimento (defeito de nascença). Ela afeta os ossos crânio-encefálicas. Com esta condição, o cérebro não está completamente formado. É muitas vezes não tem parte ou a totalidade do cérebro. O cérebro é a área do cérebro usada para o pensamento, visão, audição, tato, e movimento.

Não há também nenhum osso na parte de trás da cabeça. Os ossos também pode estar faltando na frente e nos lados da cabeça. Anencephaly é um tipo de defeito no tubo neural. Ela ocorre em cerca de 3 de 10.000 gravidezes nos EUA a cada ano. O número exato não é conhecido porque muitas dessas gestações terminam em aborto. Esta condição mais frequentemente leva à morte em dias ou semanas.

O que faz com anencefalia em uma criança?

Durante a gravidez, o cérebro e coluna vertebral começam como uma placa plana de células. Esta placa de rolos para um tubo de chama no tubo neural. O tubo é completamente formada 28 a 32 dias após a concepção.

Se a totalidade ou parte do tubo neural não se fecha, isto deixa uma abertura. A abertura é chamado um defeito no tubo neural aberto. A abertura do tubo pode ser deixada exposta. Ou pode ser coberta com osso ou pele. Anencephaly é quando o tubo neural não se fecha na base do crânio.

defeitos do tubo neural pode ser causada por genes transmitidas de ambos os progenitores e por factores ambientais. Alguns desses fatores incluem obesidade, diabetes descontrolados na mãe, e alguns medicamentos de prescrição. Na maioria dos casos, uma criança com um defeito do tubo neural não tem história familiar do problema.

Que as crianças estão em risco de anencefalia?

Uma vez que uma criança com um defeito do tubo neural é nascido na família, a chance de que este problema vai acontecer em outra criança sobe para 1 em 25. O tipo de defeito do tubo neural podem diferir pela segunda vez. Por exemplo, um bebê poderia nascer com anencefalia. Um segundo bebê poderia ter espinha bífida vez.

Quais são os sintomas de anencefalia em uma criança?

Os sintomas podem ocorrer um pouco diferente em cada criança. Eles podem incluir:

  • Nenhum osso na parte de trás da cabeça
  • Faltando ossos na frente e os lados da cabeça
  • Grandes áreas do cérebro que faltam
  • Folding das orelhas
  • Dividir no céu da boca (fenda palatina)
  • As cardiopatias congênitas

Os sintomas de anencefalia pode ser como outras condições de saúde.

Como é anencefalia diagnosticado em uma criança?

O diagnóstico de anencefalia pode ser feita durante a gravidez. Testes feitos durante a gravidez para verificar se há anencefalia incluem:

  • Teste de sangue. Um teste chamado um quad medidas de tela 4 substâncias no sangue da mãe para ver se existe um risco aumentado de defeitos do tubo neural e outros problemas. Este teste é feito entre 16 e 18 semanas de gravidez. Ele mede os níveis de alfa-fetoproteína (AFP) e outras coisas no sangue. AFP é uma proteína produzida pelo bebê cresce no útero. Se um bebê tem um defeito do tubo neural aberto, o nível de AFP no sangue da mãe será maior do que o normal. O teste não é conclusivo. Mas ele pode mostrar se o bebê está em risco de um defeito do tubo neural aberto. O teste pode mostrar se você precisa de mais testes. É aconselhável que este teste de sangue ser oferecido a todas as mulheres grávidas.
  • Ultra-som pré-natal. Este exame de imagem utiliza ondas sonoras de alta freqüência e um computador para fazer imagens dos vasos sanguíneos, tecidos e órgãos. Ultra-sonografias deixar os profissionais de saúde ver os órgãos internos como eles funcionam. Eles também mostram o fluxo de sangue através dos vasos sanguíneos. Ultra-som pré-natal pode ser capaz de encontrar um defeito do tubo neural aberto. Seu provedor também podem usar ultrassom para olhar para outros órgãos e sistemas do corpo do bebê.
  • Amniocentese. Este teste olha para uma pequena amostra do líquido que envolve o bebê no útero. O médico usa uma agulha longa e fina para alcançar o saco amniótico. Ele ou ela leva a amostra de fluido e verifica-lo para a AFP. O teste pode não ser capaz de encontrar defeitos pequenos ou fechados.

Após o nascimento, o diagnóstico é feito pelo exame físico. A cabeça do bebê muitas vezes aparece achatada por causa do crescimento anormal do cérebro e ossos falta do crânio.

Como é tratada a anencefalia em uma criança?

Não há cura ou tratamento padrão para anencefalia. O tratamento é de suporte. Isso significa que os esforços são feitos para manter o bebê o mais confortável possível. Anencefalia na maioria das vezes leva à morte em dias ou semanas. serviços Grief aconselhamento estão disponíveis para ajudar os pais a lidar com a perda de seu filho.

Como posso ajudar a prevenir anencefalia no meu filho?

O tubo neural fecha 28 a 32 dias depois de um bebé é concebido. Esta é antes de muitas mulheres estão conscientes de que estão grávidas. cérebro normal e desenvolvimento da espinal medula pode ser afectada durante os primeiros 3 a 8 semanas de gravidez por:

  • vitaminas não suficientes, tais como ácido fólico e outros nutrientes
  • Infecção
  • Usando medicamentos ou álcool
  • Sendo em torno de produtos químicos perigosos e outras substâncias
  • problemas genéticos

Os pesquisadores descobriram que uma mulher que recebe ácido fólico suficiente (vitamina B-9) pode ajudar a reduzir o risco de defeitos do tubo neural. O ácido fólico é encontrado em alguns vegetais de folhas verdes, nozes, feijão, frutas cítricas, e cereais matinais fortificados.

Recomenda-se que todas as mulheres em idade fértil tomar um multivitamínico que tem ácido fólico. O ácido fólico é em vitaminas pré-natais. Conseguir esta vitamina antes que uma mulher sabe que ela está grávida e no início da gravidez é mais importante.

Se você já teve uma criança com um defeito do tubo neural, seu médico pode recomendar a tomar uma quantidade maior de ácido fólico antes de sua próxima gravidez. Seu provedor pode dizer-lhe para tomar essa quantidade extra de 1 a 2 meses antes da concepção e durante o primeiro trimestre.

Seu médico também pode aconselhar o aconselhamento genético. Você pode discutir com um conselheiro o risco de um defeito do tubo neural em uma futura gravidez. Também conversar com o seu provedor sobre a obtenção de uma receita de ácido fólico para reduzir o risco de outro defeito do tubo neural aberto.

Quando devo chamar médico do meu filho?

Chamar o médico se o seu filho tem:

  • Os sintomas que não melhoram ou pioram
  • novos sintomas

pontos-chave sobre anencefalia em crianças

  • Anencephaly é uma condição que está presente no nascimento (defeito de nascença). Ela afeta os ossos crânio-encefálicas. O cérebro não está completamente formada. Não há também nenhum osso na parte de trás da cabeça. Os ossos também pode estar faltando na frente e nos lados da cabeça.
  • Anencefalia na maioria das vezes leva à morte em dias ou semanas.
  • Anencephaly é um tipo de defeito no tubo neural. defeitos do tubo neural são causadas pelo genes transmitidas de ambos os progenitores e por factores ambientais.
  • Você pode precisar de testes durante a gravidez para verificar se há anencefalia em seu bebê crescer.
  • Se você já teve uma criança com um defeito do tubo neural, seu médico pode recomendar a tomar uma quantidade maior de ácido fólico antes de sua próxima gravidez.
  • Seu médico também pode aconselhar o aconselhamento genético. Você pode discutir com um conselheiro o risco de um defeito do tubo neural em uma futura gravidez.

Deixe uma resposta

Seu endereço de email não será publicado.